Im Vergleich zu Arzneimitteln haben Medizinprodukte einen kurzen Zyklus. Trotzdem
gleicht ein Gesetz jetzt den Genehmigungsprozess der beiden Produktgruppen an. Das
sorge für mehr Sicherheit bei Medizinprodukten, sagt die Bundesregierung. Es gefährde
Innovationen, klagt die Industrie.
